채용기업-
글로벌 제약시장의 새 프론티어 셀트리온은
바이오시밀러의 역사를 만들어왔습니다.
셀트리온은 바이오시밀러, 바이오신약, CMO를 주요 사업으로 하는 종합생명공학 기업입니다.
셀트리온은 바이오시밀러라는 용어 조차 생소하던 시절, 불가능의 영역으로 여겨져 온 항체
바이오시밀러 개발에 도전해 2012년 세계 최초로 제품허가를 획득했습니다.
시대를 앞서가는 혜안과 창의성, 불굴의 도전 정신으로 국내 제약업계 최초 글로벌 시장 진출의
쾌거를 일궈낸 셀트리온은 바이오산업계의 프론티어로 우리나라 제약업계의 발전을 이끌고
있습니다.
세계 의약품 시장에 새로운 가치를 창출하며 인류의
삶의 질 제고에 공헌합니다.
셀트리온은 항체 바이오시밀러 개발로 축적한 기술 및 생산능력을 바탕으로 바이오베터, ADC, 독감
치료제 등 혁신적 신약 개발에 역량을 집중하고 있습니다.
글로벌 제약시장의 새로운 프론티어 셀트리온은 세계 각국에 더욱 저렴하면서도 높은 품질의
의약품을 공급함으로써 인류의 보다 행복한 삶을 위해 노력할 것입니다.
주요사업
바이오의약품 개발 및 생산
사업장
인천(본사)
 
 
모집 분야 담당 업무

세포공학 생산 세포주(동물세포) 개발 업무 / 분석용 세포주(동물세포) 개발

업무 / DNA, RNA, Protein work / 기타 분석 업무

공정품질
분석

단백질의약품 초기 분석법 개발 / 물리화학적, 생물학적
품질특성분석 / 공정개발 분석 / 예비 동등성 평가

CMC QA

연구개발 관련 품질 보증 업무 / 전임상 배치 출하 업무 / 기준
설정 및 시험법 개발 자료 검토 / 연구소 공정 개발 및 주요study
자료 검토 / 규제기관 허가 문서(IND & BLA) 검토 / 연구소
내부감사 수행

허가

규제동향 파악 / 국가별 규정에 따른 허가 문서 작성 및
제출 / 허가 유지 업무(변경허가신청, 허가갱신 등)
/규제당국교섭

임상개 임상기획 임상시험 기획 / 임상시험 계획서, 결과 보고서 작성 / 허가기관

발 질의 대응
임상통계 임상 데이터 및 허가 후 수집 데이터 통계 분석 / 결과 보고서

작성 / 허가 관련 통계분석

CMC통계 연구개발 관련 실험 디자인 및 통계분석 / 공정 • 분석법 개발 및
관리 관련 통계분석 / 허가 관련 통계분석 및 규제기관 대응

※ 근무지: 인천 송도 (단, 케미컬제품개발분야는 ‘서울 송파’ 근무)
 
▣ 공통 자격 요건
  - 전 부문 영어 능통자 우대
  - 토익 700점 이상, 또는 이에 상응하는 기타 공인외국어성적 보유자( 단, 영어권
해외대학 출신자는 해당 없음)

지원 자격
 
 □ 학사 학위 소지자의 경우 최소 4년이상의 관련 부문 경력 보유자
 □ 석사 학위 소지자의 경우 최소 2년이상의 관련 부문 경력 보유자
 □ 군필 및 면제자, 해외 여행에 결격 사유가 없는 자
 
   ※ 지원서는 기존에 보유하고 있는 CV, 이력서로 대체 가능